quinta-feira, 28 de janeiro de 2010

Com a palavra Mamãe Carol


Olivinha ja esta em casa!!!!!!!!!!!!!

Pedimos desculpas pela falta de informações pois nos últimos dias, com a volta para casa tivemos que reorganizar muitas coisas, acertar as terapias e horários da Olivia, também de trabalho;

Mas agora já esta mais calmo, Papai já voltou ao trabalho e a Mamãe esta em tempo integral ao lado da Olivia pois nestes próximos dias ela precisa de todo apoio possível, para que as Células possam agir com maior eficácia!!!

Bem amigos eu Marcio nao sou muito bom com as palavras, não sei como colocar em palavras com esta meu coraçao, esta cheio de amor e GRATIDÃO a todos que nos ajudaram a realizar este sonho de levar nosso filha fazer as aplicações de Células-Tronco;

Sem o a Ajuda de todos nada disto seria possível.

Obrigado

Hoje a Olivinha esta com um rotina bem intensa de terapias, montamos um mini clínica de Fisioterapia em nossa casa e estamos intensificifando a parte da deglutição para que a Olivia volte a comer o suficiente para que possamos tirar sua sonda. este e nosso principal objetivo.

Melhoras após a Aplicação:
Visão:
Reação a luz da Pupila, coisa que ela não tinha antes das Células, fazemos no decorrer do dia varias atividades de estimulação visual, e graças a Deus a Olivia ta buscando certas cores como o listrado preto e branco, o xadrez e o vermelho quando apresentado algo nestas cores pra ela. FALTA POUCO FILHA, LOGO, LOGO O TEU DIA VAI FICAR AINDA MAIS COLORIDO. Queremos leva-la para fazer o potencial evocado do olho assim que se passarem o primeiros seis meses em casa, estamos dando preferência pra retirarmos a sonda agora.
Alimentação:
Melhora Significafiva na Deglutição, esta comento bem melhor; mexe mais a boca e a língua. Logo que chegamos ela estava muito hipotonica (musculatura mole) estava com dificuldade de se alimentar, ate mesmo engolir a saliva, dai nos demos conta de que ela ainda estava com o relaxante muscular, e gracas a Deus e a Células tronco, retiramos esta medicação total, estamos somente com 10% do anti convulsivo, ou seja a Olivia esta com a musculatura perfeita sem remédios e o melhor regulou o sono, e esta muito mais presente do que antes, muito esperta e pronta para aprender tudo de novo. Ja voltou a comer por via oral, esta mandando ver danoninho duas vezes por dia, não deixa nada pro pai. Vamos torcer para que logo, logo a fono libero as sopinhas de que ela tanto gosta.
Medicações:
Diminuição das Medicações: Olivia já não precisa mais tomar o Relaxante muscular contra a espasticidade (tomava baclofen duas vezes ao dia), coisa que tb era impossível antes;
Já conseguio diminuir em 80% o anti- convulsivo ate o momento; estamos com a dose mínima, vamos repetir o eletroencefalo e se Deus quiser, semana que vem vamos tirar total. VOCES NAO PODEM IMAGINAR COMO ELA FICOU MAIS LIGADA E RECEPTIVA SEM ESTAS MEDICACOES, voltou a dormir normalmente como antes do acidente. ISSO ESTA SENDO MARRRRRAVILHOSO.
Fisoterapia:
Estamos com três sessões de fisioterapía diárias, uma motora e duas respiratorias pois estamos intensificando a via oral dela e não queremos que ela tenha nada neste período, pois não podemos fazer RX, melhor prevenir do que remediar. Esta conseguindo puxar a cabeça de trás pra frente mais ainda não consegue equilibra-la depois que passa de um certo ponto, mas falta pouco. segurando a cabecinha vai ficar tudo muito melhor, a deglutição, a respiração, pra pentear o cabelo enfim tudo.

Cognitivo:
Esta cada dia melhor, respondendo aos pedidos de sorriso de olho;
Esta tentado resmungar quando quer alguma coisa;
Esta muito presente!!!! Sabemos quando esta com dor e quando faz manha, sabemos quando ta coco e quer se virar na cama, tudo por sons que emite e a respiração dela.

segunda-feira, 25 de janeiro de 2010

Olivinha recebe visita .






Nesta foto está o Sr. Aldair, pai do Adriel de Concórdia,
Santa Catarina, que nos visitou na semana passado, dia
19 para nos falar sobre o seu filho e conhecer a família
da Olivinha. Ele esteve com seu filho mais velho e seu
irmão.
O seu filho Adriel está hospitalizado na CTI e está
com Atrofia Muscular Espinhal. Hoje com 4 meses de
idade, Adriel está lutando pela vida. Sua família também
está lutando e buscando todas as possibilidades de
tratamento para a sua recuperação. Viram na campanha
da Olivinha, uma porta da esperança.
Apresentei o Sr.Aldair para o Dr. Everet Langhan que
está fazendo uma avaliação do estado do Adriel através
dos exames já realizados no hospital.
Dia 25 de janeiro o Sr. Aldair estará novamente em
Novo Hamburgo, trazendo todos os exames para análise.
É mais uma família na busca de uma cura para o
seu filho e a campanha da Olivinha se colocou à
disposição para fornecer todas as informações que
forem necessárias para ajudar.
Abraços.

Vovô Serafim

sábado, 23 de janeiro de 2010

sexta-feira, 22 de janeiro de 2010

quinta-feira, 21 de janeiro de 2010

domingo, 17 de janeiro de 2010

Com a palavra , Vovô Serafim !


Finalmente as meninas chegaram. A recuperação na China já é
visível, principalmente na Fernandinha, que começou a chorar depois
de 6 anos. Pela primeira vez depois do acidente, os pais ouviram a
Fernandinha emitir um som através do choro. Hoje a Fernandinha é
só alegria. Está com a cabecinha bem firme e sempre atenta. Ri e
chora bastante.
A Olivinha está se recuperando mais lentamente. A lesão dela
foi enquadrada pelos médicos da China como gravíssima. Mesmo
assim, ela teve uma recuperação visível lá na China. Ela está com
controle parcial da cabecinha, está mais alegre, está comendo
sopinha e iogurte além da dieta da sonda, está também mais
atenta.
A recuperação das meninas se dará no período de 3 à 6
meses pós China, ou seja, aqui no Brasil, com acompanhamento
de profissionais da Fonoaudiologia e fisioterapia e outros estímulos
que foram mostrados na China, todos os dias.
A Fernandinha está tendo sessões de fisioterapia Método
Medek, específica para estimular e acelerar as Células Tronco
a chegar no seu destino, através da sua fisioterapeuta que fez
este curso em S.Paulo no ano passado.
A Olivinha está indo para S.Paulo no dia 25 de Janeiro para
fazer 28 sessões de fisioterapia pelo Método Medek juntamente
com a sua fisioterapeuta que irá acompanhar todo este processo
para colocar em prática aqui em Novo Hamburgo, principalmente
com a Olivinha, evitando desta forma, ter que fazer viagens à
S.Paulo todos os meses.
A Luta ainda continua, sendo que hoje cada família tem o
seu caminho separado para seguir. Cada família, tanto da Fernanda
como da Olivia estão empenhadas na recuperação delas. Cada
família está cuidando e administrando esta recuperação na sua
casa. O vínculo de campanha não existe mais, pois hoje a maior
preocupação é a recuperação delas.
A nossa promessa foi cumprida, levar a Fernandinha para a
China para o tratamento de Células Tronco. Adotamos ela na
nossa campanha no mês de Julho e hoje estamos felizes por
ter cumprido o que prometemos para a família da Fernandinha.
O vínculo de amizade e de troca de informações entre as famílias
continua. Esta campanha da Olivinha fortaleceu os laços
de amizade entre as duas famílias, que ficará em nós e em todos
que nos ajudaram, para o resto das nossas vidas. Não estamos
de forma alguma abandonando a Fernandinha, pelo contrário,
estamos dando espaço para que a sua família caminhe tranquila
na sua recuperação sem interferência de outros. Ao mesmo
tempo estamos sempre á disposição para ajudar quando for
necessário.
A campanha da Olivinha começou no mês de Março do
ano passado e só em Julho adotamos a Fernandinha na
campanha por solicitação da minha filha, a mãe da Olivia. Até
então os pais da Fernandinha nunca tinham imaginado em ir
para a China fazer este tratamento, ficamos felizes com esta
adoção.
A campanha da Olivinha tomou um proporção nacional e
internacional. Hoje estamos recebendo pedidos de ajuda e
de informações de todo o Brasil. São famílias com os mesmos
problemas e que viram nesta campanha uma porta de esperança
para suas crianças. Tenho cadastrado mais de 100 famílias que
entraram em contato com o nosso QG através do site da
Olivinha. Já estamos ajudando algumas colocando o Blog da
criança no site da Olivinha. A Recovery e a Usina Criativa já
estão administrando o site de algumas destas crianças e ajudando
a alavancar a sua campanha na sua cidade.
Já está em campanha a Tefinha de Sapucaia do Sul que
está indo para a China agora no final do mês de Fevereiro junto
com outro Brasileirinho de Sobral, no Ceará, O João Pedro, que
também mantém contato com a gente.
A Cristian de Canoas também está no site de Olivinha e a
Recovery e Usina Criativa também estão administrando o site
dele. A viagem do Cristian está programada para o mês de Março
deste ano.
Visitamos a Juliane de Gravataí, de cinco aninhos que teve
o mesmo acidente de Olivinha e que vamos ajudar a montar
e administrar a sua campanha na sua cidade. Temos mais 3
crianças da mesma cidade cadastradas no nosso QG e que
também pediram ajuda. Vamos ver a possibilidade de juntar as
famílias e fazer uma mega campanha para elas em conjunto,
unindo as forças das famílias.
Recebi a visita da Manuela de 3 aninhos aqui no QG esta
semana, também pedindo ajuda para iniciar uma campanha
para o tratamento na China. Temos também mais 4 crianças
de P.Alegre que estão cadastradas no nosso QG que pediram
ajuda. Vamos ver a possibilidade de reunir estas crianças e
ver que campanha podemos fazer em conjunto.
Temos a Bruninha aqui da Novo Hamburgo que já estamos
ajudando e queremos também levar para a China para tratamento
de Células Tronco.
Temos o Lukayan de Farroupilha que está aguardando a
gente iniciar a campanha na sua cidade.
Temos o Marcelo de 28 anos que sofreu acidente de moto
e está semi-vegetativo em uma cama. A sua mãe nos procurou
desesperadamente pedindo ajuda. Quer levar o seu filho para a
China também. A campanha da Olivinha comprou um cadeira
de rodas especial para o Banho e entregou para o Marcelo.
Assim vai, temos famílias de várias partes do Rio Grande
do Sul e de outros Estados que entraram em contato e estão
aguardando a nossa ajuda. É uma tarefa muito difícil mas
aprendemos que nada é impossível quando se tem fé, força
para lutar, e, principalmente a ajuda de vocês que faz a
diferença nesta hora.
Esta semana teremos uma reunião para elaborar o
projeto da nossa Fundação Olivinha. Vai ser uma clínica
especializada para atender crianças de 0 à 13 anos com
Paralisia Cerebral, onde terá todo o atendimento médico
necessário, atendimento psicológico familiar e ajuda na
no dia a dia de convivência com esta nova situação dentro
da família. A partir de segunda feira da próxima semana
já teremos o projeto definido e então faremos uma reunião
com o Prefeito, Secretaria da Saúde e com a APAE de
Novo Hamburgo, onde provalvemente será construída a
clínica, para concretizar este sonho.
Como já falei, a luta continua, agora mais intensa
pois temos várias crianças para ajudar. Deus está me
dando forças a cada dia para tocar este nosso projeto de
ajuda. Só temos que agradecer a DEUS eternamente pela
oportunidade que as nossas crianças tiveram. Agradecer
a todos que de uma forma ou de outra nos ajudaram nesta
luta. Espero poder contar com vocês também nesta nova
luta em prol de crianças que realmente estão precisando
de ajuda e que suas famílias estão desesperadas e ao
mesmo tempo, com esperança na cura ou uma qualidade
de vida melhor para seu filhos.
Que DEUS continue abençoando a todos vocês
e que o ano de 2010 seja com muita saúde, paz, amor,
muita fé, esperança e com bastante espírito de doação.
Abraços. DTA
Vovô Serafim

terça-feira, 5 de janeiro de 2010

Balancete da Campanha

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