quinta-feira, 28 de janeiro de 2010

Com a palavra Mamãe Carol


Olivinha ja esta em casa!!!!!!!!!!!!!

Pedimos desculpas pela falta de informações pois nos últimos dias, com a volta para casa tivemos que reorganizar muitas coisas, acertar as terapias e horários da Olivia, também de trabalho;

Mas agora já esta mais calmo, Papai já voltou ao trabalho e a Mamãe esta em tempo integral ao lado da Olivia pois nestes próximos dias ela precisa de todo apoio possível, para que as Células possam agir com maior eficácia!!!

Bem amigos eu Marcio nao sou muito bom com as palavras, não sei como colocar em palavras com esta meu coraçao, esta cheio de amor e GRATIDÃO a todos que nos ajudaram a realizar este sonho de levar nosso filha fazer as aplicações de Células-Tronco;

Sem o a Ajuda de todos nada disto seria possível.

Obrigado

Hoje a Olivinha esta com um rotina bem intensa de terapias, montamos um mini clínica de Fisioterapia em nossa casa e estamos intensificifando a parte da deglutição para que a Olivia volte a comer o suficiente para que possamos tirar sua sonda. este e nosso principal objetivo.

Melhoras após a Aplicação:
Visão:
Reação a luz da Pupila, coisa que ela não tinha antes das Células, fazemos no decorrer do dia varias atividades de estimulação visual, e graças a Deus a Olivia ta buscando certas cores como o listrado preto e branco, o xadrez e o vermelho quando apresentado algo nestas cores pra ela. FALTA POUCO FILHA, LOGO, LOGO O TEU DIA VAI FICAR AINDA MAIS COLORIDO. Queremos leva-la para fazer o potencial evocado do olho assim que se passarem o primeiros seis meses em casa, estamos dando preferência pra retirarmos a sonda agora.
Alimentação:
Melhora Significafiva na Deglutição, esta comento bem melhor; mexe mais a boca e a língua. Logo que chegamos ela estava muito hipotonica (musculatura mole) estava com dificuldade de se alimentar, ate mesmo engolir a saliva, dai nos demos conta de que ela ainda estava com o relaxante muscular, e gracas a Deus e a Células tronco, retiramos esta medicação total, estamos somente com 10% do anti convulsivo, ou seja a Olivia esta com a musculatura perfeita sem remédios e o melhor regulou o sono, e esta muito mais presente do que antes, muito esperta e pronta para aprender tudo de novo. Ja voltou a comer por via oral, esta mandando ver danoninho duas vezes por dia, não deixa nada pro pai. Vamos torcer para que logo, logo a fono libero as sopinhas de que ela tanto gosta.
Medicações:
Diminuição das Medicações: Olivia já não precisa mais tomar o Relaxante muscular contra a espasticidade (tomava baclofen duas vezes ao dia), coisa que tb era impossível antes;
Já conseguio diminuir em 80% o anti- convulsivo ate o momento; estamos com a dose mínima, vamos repetir o eletroencefalo e se Deus quiser, semana que vem vamos tirar total. VOCES NAO PODEM IMAGINAR COMO ELA FICOU MAIS LIGADA E RECEPTIVA SEM ESTAS MEDICACOES, voltou a dormir normalmente como antes do acidente. ISSO ESTA SENDO MARRRRRAVILHOSO.
Fisoterapia:
Estamos com três sessões de fisioterapía diárias, uma motora e duas respiratorias pois estamos intensificando a via oral dela e não queremos que ela tenha nada neste período, pois não podemos fazer RX, melhor prevenir do que remediar. Esta conseguindo puxar a cabeça de trás pra frente mais ainda não consegue equilibra-la depois que passa de um certo ponto, mas falta pouco. segurando a cabecinha vai ficar tudo muito melhor, a deglutição, a respiração, pra pentear o cabelo enfim tudo.

Cognitivo:
Esta cada dia melhor, respondendo aos pedidos de sorriso de olho;
Esta tentado resmungar quando quer alguma coisa;
Esta muito presente!!!! Sabemos quando esta com dor e quando faz manha, sabemos quando ta coco e quer se virar na cama, tudo por sons que emite e a respiração dela.

3 comentários:

  1. Que bom saber dessas notícias. Acompanhei um pouco da campanha das meninas, quando cheguei ao blog elas já estavam quase conseguindo ir a China. Desde então, entro sempre aqui. Fico feliz demais em saber dos progressos da Olivinha, hoje estou lutando para que meu priminho possa fazer o tratamento com células tronco também. Ele foi aceito pela Beike e estamos fazendo campanha também, se quiser conhecer o Otho, o blog é www.todosporotho.blogspot.com
    Muita saúde para as meninas e continuem dando notícias sempre que puderem!
    beijos,
    Lara

    ResponderExcluir
  2. que Deus te abençoe anjinho!!
    que felicidade em saber que está dando certo o tratamento!!
    muitos beijos de luz e paz em você e sua familia!!

    ResponderExcluir
  3. SILZI SCARPARI TEIXEIRA
    QUE DEUS CONTINUE ILUMINANDO VOCE E TODA SUA FAMILIA, QUE ESSA LUZINHA QUE COMESSOU A BRILHAR NO SEU CAMINHO CONTINUE MAIS CLARA A CADA DIA QUE PASSA MUITA PAZ A VC E SUA FAMILIA BJSSSSSS

    ResponderExcluir